- 主题:是不是病毒来不及变异就过峰了？
听说阳过的，病毒会一直在体内复制
也可能会在体内自我变异吧
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FROM 223.104.150.*
论毒性，最低的反而是奥密克绒BA。１，去年年末我就发文说了，欧美发现整机感染者都无症状，几乎丧失了肺部感染能力，而随着BA．２等不断变异，到了BF．７，实际上毒性又有所增强，增加了肺部感染能力。人体细胞表面的一种蛋白TMPRSS2存在于在肺泡细胞表面，是否能感染肺部，取决于能不能利用好这一蛋白。奥密克戎早前分支并不能很好地和TMPRSS2结合，而现在BA.5对TMPRSS2的结合力增加了，继而感染肺部。ＢＦ．７目前没有太多资料，但这个毒株引发发烧的能力显著增强，也就是说从去年奥密克绒１.０基本不发烧，到今年基本都发烧，就这个过程。
【 在 scorpionGG 的大作中提到: 】
: 自己身体产生抵抗力，远比外界助力形成的抗体要来劲吧
: 当然还是之前的病毒毒性较大，至少重症和死亡率较高
: 现在病毒的传染性更强，但是毒性相对降低，但远不是某些所谓专家的绝大部分是无症状罢了
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FROM 222.128.15.*
疫苗太水了，就是骗钱的吧
- 来自 水木社区APP v3.5.7
【 在 binwing 的大作中提到: 】
: 一般没明白，为啥新冠疫苗做不到防感染，而阳了就可以。
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FROM 114.254.1.*
康希诺怎么样
【 在 CCERCCUS 的大作中提到: 】
: 灭活疫苗是病毒尸体，根本进不了细胞，无法形成细胞免疫。同时注射方式，更形成不了呼吸道黏膜免疫。再次，继发的抗体比康复者抗体低，而mRNA疫苗激发的抗体比感染者还高。这都是2020年末就公开了的，奈何水木上只要你说灭活效果不好（都是用科研论文，不是瞎猜测），要么一堆人喷，要么版主封。
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发自「今日水木 on iPhone 11」
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FROM 114.248.164.*
比灭活好，唯一问题就是腺病毒载体，很多人已经有腺病毒抗体，那么容易先被体内腺病毒抗体杀死，从而影响效果。
【 在 jsusyu 的大作中提到: 】
: 康希诺怎么样
: 发自「今日水木 on iPhone 11」
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FROM 222.128.15.*
愁人，春节之后怕是马上又来一波
【 在 CCERCCUS 的大作中提到: 】
: 比灭活好，唯一问题就是腺病毒载体，很多人已经有腺病毒抗体，那么容易先被体内腺病毒抗体杀死，从而影响效果。
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发自「今日水木 on iPhone 11」
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FROM 114.248.164.*
我的观点，及时行乐，做好一般的防护就行了，天塌不了。
【 在 jsusyu 的大作中提到: 】
: 愁人，春节之后怕是马上又来一波
: 发自「今日水木 on iPhone 11」
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FROM 222.128.15.*
还是有两点疑问：
1. 为什么有其它灭活疫苗可以防感染？新冠不行
2. 卡介苗也是注射的，为什么不用考虑呼吸道黏膜免疫
【 在 CCERCCUS 的大作中提到: 】
: 灭活疫苗是病毒尸体，根本进不了细胞，无法形成细胞免疫。同时注射方式，更形成不了呼吸道黏膜免疫。再次，继发的抗体比康复者抗体低，而mRNA疫苗激发的抗体比感染者还高。这都是2020年末就公开了的，奈何水木上只要你说灭活效果不好（都是用科研论文，不是瞎猜测），要么一堆人喷，要么版主封。
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FROM 223.72.62.*
支持专家，比吴尊友强
【 在 CCERCCUS 的大作中提到: 】
: 论毒性，最低的反而是奥密克绒BA。１，去年年末我就发文说了，欧美发现整机感染者都无症状，几乎丧失了肺部感染能力，而随着BA．２等不断变异，到了BF．７，实际上毒性又有所增强，增加了肺部感染能力。人体细胞表面的一种蛋白TMPRSS2存在于在肺泡细胞表面，是否能感染肺部，取决于能不能利用好这一蛋白。奥密克戎早前分支并不能很好地和TMPRSS2结合，而现在BA.5对TMPRSS2的结合力增加了，继而感染肺部。ＢＦ．７目前没有太多资料，但这个毒株引发发烧的能力显著增强，也就是说从去年奥密克绒１.０基本不发烧，到今年基本都发烧，就这个过程。
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FROM 111.202.196.*
re
【 在 liuruofan 的大作中提到: 】
: 或者说即便变异了也无法持续传播？感觉快速过峰真的是另类清零。 ...
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FROM 223.104.38.*