- 主题:孩子耳聋基因筛查没有通过,求类似的家长交流,谢谢
足跟血 这个项目没有通过,SLC26A4 c.919-2 A > G ,显示 杂合突变型 异常,每天都是煎熬。
已经找黄牛约了同仁的号。
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嗯
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》??
【 在 rykgvm 的大作中提到: 】
: 嗯
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您好 您家是什么情况?
我这边想挂号同仁黄丽辉主任的,目前还挂不上。很着急
【 在 rykgvm 的大作中提到: 】
: 嗯
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FROM 159.226.52.*
为什么筛查基因,是普通检查没过吗?
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 足跟血 这个项目没有通过,SLC26A4 c.919-2 A > G ,显示 杂合突变型 异常,每天都是煎熬。
: 已经找黄牛约了同仁的号。
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FROM 223.104.3.*
新生儿出生后,采集足跟血,大约1个月后会告知这个结果。这个筛查应该是北京每个新生儿都会做的。默认程序,就跟卡介苗一样。
【 在 niannian 的大作中提到: 】
: 为什么筛查基因,是普通检查没过吗?
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那就是没有听不见的症状出现。我在三院耳鼻喉科见过听力筛查不过的婴儿,医生说继续观察,还安慰家长不要着急,不一定有问题,即使真有问题,也可以配助听器。
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 新生儿出生后,采集足跟血,大约1个月后会告知这个结果。这个筛查应该是北京每个新生儿都会做的。默认程序,就跟卡介苗一样。
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嗯嗯 谢谢。我家孩子听力筛查倒是过了。基因检测有一项杂合突变。唉
【 在 niannian 的大作中提到: 】
: 那就是没有听不见的症状出现。我在三院耳鼻喉科见过听力筛查不过的婴儿,医生说继续观察,还安慰家长不要着急,不一定有问题,即使真有问题,也可以配助听器。
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没意义
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 嗯嗯 谢谢。我家孩子听力筛查倒是过了。基因检测有一项杂合突变。唉
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FROM 223.166.104.*
纯合子大前庭水管综合征,我家宝宝3月份查出来跟你同一个点位杂合,自己查了文献,没啥大事
【 在 shishu8385 的大作中提到: 】
: 足跟血 这个项目没有通过,SLC26A4 c.919-2 A > G ,显示 杂合突变型 异常,每天都是煎熬。
: 已经找黄牛约了同仁的号。
--〖特快水木〗
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