- 主题:原研药和仿制药的主要区别
我说过这个问题本身有问题，我怎么回答呢？
“国内一种药从研发到上市销售、欧美一种药从研发到上市销售一般都是需要哪些流程、需要多长时间”
【 在 boruo 的大作中提到: 】
: 这是我问你的，你却一直不敢回答国内一种药从研发到上市销售、欧美一种药从研发到上市销售一般都是需要哪些流程、需要多长时间。
:
--
FROM 60.247.92.*
老百姓什么药做不好了？药效有差距，不是没效果，这是两码事。不瞎的老百姓可以多花钱买原研药，这个没问题阿。
【 在 Cindy66 的大作中提到: 】
: 笑话，老百姓最常用的药都做不好，扯什么另外几百万种，有那劲儿把垃圾药做好点，而不是在这扯着脖子硬喊，老百姓不瞎。
--
FROM 60.247.92.*
有啥难的？
fda每年都有新获批药品列表
大药企都是上市公司，管线进展都是公开的
搞个新药也就是十年二十年花几十亿几百亿，就是一块地皮钱而已啊
【 在 BubbleRider 的大作中提到: 】
: 我说过这个问题本身有问题，我怎么回答呢？
: “国内一种药从研发到上市销售、欧美一种药从研发到上市销售一般都是需要哪些流程、需要多长时间”
:
: ...................
--
FROM 210.13.115.*
我的意思是，谁愿意公开这个数据？公开以后对他自己有什么好处？
【 在 qiaoqiao 的大作中提到: 】
: 仿制药的配方，需要一个药效，这个药效做起来需要用标准方法吧。
: 用同一个标准方法做，那就可以直接与原研药比对实验数据
: :谁来做这个对比？
: ...................
--
FROM 114.246.238.*
不需要公开啊
这是药品检测上报必须有的数据
这种数据必然是用统一标准做，要不然类似国标干嘛用的
【 在 boruo 的大作中提到: 】
:我的意思是，谁愿意公开这个数据？公开以后对他自己有什么好处？
- 来自 水木社区APP v3.5.7
--
FROM 124.64.23.*
呵呵，哪里的检测？上报给谁？
和什么药做疗效的对比？有国家强制执行的标准？
【 在 qiaoqiao 的大作中提到: 】
: 不需要公开啊
: 这是药品检测上报必须有的数据
: 这种数据必然是用统一标准做，要不然类似国标干嘛用的
: ...................
--
FROM 114.246.238.*
药物我不太清楚
很多产品都需要有的，例如电缆、电缆绝缘套、电池，这种商品都有，更何况药物呢
【 在 boruo 的大作中提到: 】
: 呵呵，哪里的检测？上报给谁？
: 和什么药做疗效的对比？有国家强制执行的标准？
:
--
FROM 219.142.240.*
从人、机、料、工艺、生产环境方面都比人家差，价格也便宜，凭啥能跟原研的比呢？
【 在 SSJ100 (SSJ100) 的大作中提到: 】
: 不是主要成分，而是辅料，主要成分是必须公开的，但是辅料是不公开的，这是专利法认可的，辅料虽然占比很少，但是作用关键，药物的吸收速度吸收效率就是原研药的核心技术，这个辅料都是不公开成分的，看各厂自己的修为了。
: 有门学问叫药代动力学，估计都没听说过吧？这个药代动力曲线可是原研厂的核心科技！
: 有件事得说明，集采后每个省分到的仿制药厂子是不同的，不同的厂子价格不一样，比如治前列腺癌的阿比特龙，北京分到的厂子是报价最贵的，比上海贵得多。
: ※ 修改:·SSJ100 于 Apr 24 12:50:06 2024 修改本文·[FROM: 117.136.0.*]
--
修改:SSJ100 FROM 117.136.0.*
FROM 114.84.34.*
那这样的话简直太不靠谱了吧。我以为是直接测量服务之后的血液浓度呢
【 在 whisvender 的大作中提到: 】
: 不用服用，就是放在一个杯子里面，过段时间测量溶出度，达到原研85%就算过关，达不到的话推荐了很多种优化方法，比如加强搅拌，提高温度等等
--
FROM 124.225.152.*
我以我制造业20年的经验来说，德国造假的概率是5%，美国是10%-15%，国内企业？不好意思喔，80%
- 来自 水木社区APP v3.5.7
【 在 qiaoqiao 的大作中提到: 】
: 药物我不太清楚
:
: 很多产品都需要有的，例如电缆、电缆绝缘套、电池，这种商品都有，更何况药物呢
--
FROM 36.21.23.*